Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu EMA hôm qua khẳng định hiện tượng huyết khối là tác dụng phụ hiếm gặp sau khi tiêm vaccine của Johnson & Johnson. Như vậy, đây là vaccine thứ 2 được cơ quan này xác nhận mối liên hệ với hiện tượng xuất hiện huyết khối, sau vaccine của AstraZeneca.

Theo Ủy ban an toàn của EMA, đây là kết luận đưa ra dựa trên kết quả đánh giá cẩn trọng nhiều trường hợp cùng bằng chứng sẵn có. Cơ quan này cho rằng thông tin tren cần được bổ sung vào nội dung khuyến cáo người sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson.

Tuy nhiên, EMA vẫn khẳng định lợi ích mà vaccine này mang lại trong phòng chống dịch bệnh COVID-19 vượt trội so với nguy cơ có thể xảy ra.

Hôm 13/4, EMA đã nhận được thông báo về 8 trường hợp xuất hiện huyết khối bất thường, trong đó 1 trường hợp đã tử vong. Toàn bộ các trường hợp này đều được ghi nhận tại Mỹ - quốc gia có 7 triệu người được tiêm vaccine của Johnson & Johnson. Dự kiến, nhà chức trách Mỹ sẽ đưa ra thông báo về vaccine này vào ngày 23/4./.

Theo TTXVN